Distribución de los medicamentos ...

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Definiciones....

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¿Qué es la Farmacología? (Vídeo)

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Ayuda memorias

Farmacocinetica

Es una rama de la farmacología que estudia el paso de las drogas a través del organismo en función del tiempo y la dosis.
comprende los procesos de absorción, distribución  metabolismo y excreción  de las drogas.

• Absorción: Movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sanguínea.
•  Distribución, Proceso por el que un fármaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y células corporales.
• Metabolismo: Conversión química o transformación, de fármacos o sustancias endógenas, en compuestos más fáciles de eliminar. 
• Excreción. Eliminación de un compuesto, metabolismo o fármaco no cambiado, del cuerpo mediante un proceso renal, biliar o pulmonar.

Vías de administración:

• Oral: Como bien indica el nombre, el medicamento se administra por la boca en forma de pastilla, comprimido u otro. haciéndola forma mas habitual a la hora de tomar fármacos  por su comodidad, segura y precio. 
• Sublingual:Es muy similar a la oral, en este caso el medicamento en forma de pastilla o liquido se mantiene debajo de la lengua, pata que el fármaco entre por los capilares sublinguales, que permiten una absorción rápida  el primer paso hepático y los ácidos del estomago, por contra, nos encontramos con el problema del mal sabor.
• Rectal: Útiles en casos de inconsciencia del paciente o en niños, elimina los problemas del mal sabor que podría dar la vía sublingual y suele evitar el paso hepático.
• Intravenosa: Como su nombre lo dice es inyectado a la vena, por lo que la absorción del medicamento es instantánea y ademas se puede controlar la concentración del mismo en la sangre. 
• Intramuscular:Por el vertiente positivo, se forman depósitos del medicamento,que se distribuye de forma lenta. Desafortunadamente solo se pueden administrar hasta 10 mililitros.
• Subcutánea: Es la mas rápida  mucho mas que la vía oral, pero aun así es lenta y solo admite hasta un máximo de 1 mililitro por administración. 
• Dérmica: Suele tener efecto local, a menos que la pomada o el medicamento se pueda disolver con facilidad en lípidos, que entonces pasaría a ser sistémico.
• Nasal: tiene efecto local. 
• Oftalmológica: Tiene efecto local.
• Inhalatoria : tiene al igual que la dérmica, dos vertientes, los aerosoles con medicación que contienen partículas superiores a una micra tienen efecto local, las inferiores sistémico. 
• Epdirual: Se suele usar en partos para aplicar anestesia, que se introduce vía una punción lumbar.

Distribución: 

•  ›Una vez que el fármaco sufrió los procesos de absorción ingresa a la sangre y el plasma sanguíneo se liga a proteínas en parte y el resto circula en forma libre, la fracción libre es la farmacológicamente activa y la que llega al sitio de acción.
•          El volumen de distribución de un anti-microbiano es variable entre personas por factores como disfunción de órganos excretores u obesidad.
• ›         El volumen de distribución aparente de un fármaco (Vd) no es un volumen fisiológico verdadero, sin embargo es un parámetro farmacocinético importante que permite saber la cantidad total de fármaco que hay en el organismo en relación con su concentración sanguínea.
•          ›La administración de dos o más drogas puede ocasionar una interacción a nivel del transporte, compitiendo los fármacos por el sitio de unión proteica, pudiendo producir incremento de la fracción libre de uno de ellos y llegar a niveles tóxicos.
•          ›Las alteraciones de las proteínas plasmáticas como la hipoalbuminemia (hepatopatías, nefropatías, desnutrición o la hipoalbuminemia transitoria de la menstruación), dan lugar a un incremento de la fracción libre y por ende la posibilidad de causar efectos tóxicos. 

Metabolismo:

•   ›METABOLISMO O TAMBIÉN LLAMADO BIOTRANSFORMACIÓN.
•          ›Los fármacos para ser eliminados del organismo deben ser transformados en compuestos más polares e hidrosolubles, facilitándose su eliminación por los riñones, bilis o pulmones.
•          ›El mecanismo de biotransformación de las drogas origina modificaciones de las drogas llamadas metabolitos, estos generalmente son compuestos inactivos.
•   ›La principal biotransformación de drogas ocurre en el hígado, aunque los pulmones, riñones, suprarrenales y piel pueden biotransformar algunas drogas.
•   ›Las reacciones de metabolización pueden ser reacciones no sintéticas o de Fase I y reacciones sintéticas, de conjugación o de Fase II.

›Reacciones no sintéticas o de Fase I:›

•          Como la oxidación reducción, hidrólisis e hidroxilación.
•   Los procesos de oxidación y reducción dependen del sistema enzimático del citocromo P450 y de la NADPH-reductasa, presentes en la membrana del retículo endoplásmico del hepatocito y tracto gastro intestinal.

Reacciones sintéticas o de Fase II: o de conjugación producen casi invariablemente un metabolito inactivo estas reacciones también están catalizadas por enzimas microsomales hepáticas que se encuentran el retículo endoplásmico liso.

Excreción :

›Las drogas son eliminadas del organismo en forma inalterada (moléculas de la fracción libre) o como metabolitos activos o inactivos. El riñón es el principal órgano excretor de fármacos.

Composición química de los fármacos

• Composición química de fármacos animales
• Proteínas 
• Esteroides

Composición química de los fármacos vegetales: 

• Hidratos de carbono 
• Glucósidos
• Taninos 
• Saponinas
• Alcaloides

Composición química de fármacos minerales:

• Litio
• Hierro
• Hidróxidos